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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10495/5586
Título : Sarcoidosis cardíaca. Estado del arte
Otros títulos : Cardiac sarcoidosis. State of the art
Autor : Muñoz Ortiz, Edison
Arévalo Guerrero, Edwin Fernando
Abad Diaz, Pedro
Sénior, Juan Manuel
Palabras clave : Arritmias Cardíacas
Insuficiencia Cardíaca
Sarcoidosis
Arrhythmias, Cardiac
Heart Failure
Fecha de publicación : 2016
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina
Citación : Muñoz-Ortiz E, Arévalo-Guerrero E, Abad P, Sénior JM. Sarcoidosis cardíaca. Estado del arte. Iatreia. 2016;29(4):458-469. DOI: 10.17533/udea.iatreia.v29n4a07.
Resumen: La sarcoidosis es una enfermedad infrecuente de etiología desconocida, descrita hace más de 80 años, y caracterizada por un trastorno multisistémico con presencia de lesiones granulomatosas no caseificantes. El compromiso cardíaco es variable según la región estudiada, pero en general se acepta que 5 % de los pacientes con sarcoidosis sistémica tienen infiltración cardíaca con evidencia clínica; sin embargo, estudios de autopsia indican que hasta 20 % a 30 % de los pacientes con sarcoidosis tienen afectación miocárdica. Se han propuesto factores ambientales, ocupacionales e infecciosos como los disparadores del proceso en individuos con predisposición genética. La sarcoidosis cardíaca puede tener un amplio espectro de presentaciones e incluso puede ser asintomática; las manifestaciones más frecuentes son por falla cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco y arritmias ventriculares letales. El tratamiento incluye medicamentos para la falla cardíaca, esteroides e inmunosupresores, tratamiento de las arritmias letales con ablación y/o cardiodesfibrilador implantable y, en casos avanzados, el trasplante cardíaco.
Abstract : Sarcoidosis is a rare disease of unknown etiology, described over 80 years ago. It is a multisystemic disorder characterized by the presence of granulomatous lesions without caseation. Cardiac involvement varies according to the region, but it is generally accepted that 5 % of patients with systemic sarcoidosis have cardiac infiltration with clinical evidence; however, autopsy studies indicate that up to 20 % to 30 % of patients with sarcoidosis have myocardial involvement. Several factors -environmental, occupational and infectious- have been proposed as triggers of the process in individuals with genetic predisposition. Cardiac sarcoidosis may have a wide range of presentations and may even be asymptomatic; the most common manifestations are heart failure, abnormal heart rhythm and lethal ventricular arrhythmias. Treatment includes medications for heart failure, steroids and immune-suppressants, management of lethal arrhythmias with ablation and/or implantable cardioverter defibrillator and cardiac transplantation in severe cases.
Grupo de INV. : Grupo para el Estudio de las Enfermedades Cardiovasculares
URI : http://hdl.handle.net/10495/5586
ISSN : 01210793
20117965 E
Aparece en las colecciones: Instituto de Investigaciones Médicas

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